更新時(shí)間:2024-09-12
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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址:美國(guó)
品牌 | NIST/美國(guó) | CAS | # |
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純度 | 純品 | 貨號(hào) | SRM909C |
規(guī)格 | 3x 2 mL/盒 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 用于驗(yàn)證測(cè)定人血清中特定成分的分析方法。此產(chǎn)品還可用于內(nèi)部控制材料賦值。 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
NIST SRM 909c 公司常備現(xiàn)貨,歡迎咨詢我公司。
產(chǎn)品詳細(xì)描述如下:
產(chǎn)品名稱:測(cè)定肌酸酐總甘油成分用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品
產(chǎn)品規(guī)格:3x 2 mL/盒
產(chǎn)品有效期:以發(fā)貨證書(shū)為準(zhǔn)。
品牌:美國(guó)NIST(National Institute of Standards and Technology)
產(chǎn)品用途:測(cè)定肌酸酐總甘油成分用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,此產(chǎn)品還可用于內(nèi)部控制材料賦值。
產(chǎn)品使用方法:SRM 909c作為冷凍血清提供,應(yīng)允許其在室溫下解凍至少30分鐘在昏暗的光線下。材料解凍后,應(yīng)立即使用。小瓶中的內(nèi)容物應(yīng)在移除用于分析的測(cè)試部分之前輕輕地混合。應(yīng)采取預(yù)防措施,避免暴露在強(qiáng)光下紫外線和陽(yáng)光直射。每個(gè)認(rèn)證或未認(rèn)證的價(jià)值是每個(gè)使用的方法。在20.7°C下測(cè)得的血清密度為1.024 12 g/mL,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.000 09 g/mL,這種不確定度包含在相對(duì)于體積單位報(bào)告的值中。
美國(guó)NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來(lái)源和制備:SRM 909c是從("現(xiàn)成"血漿中制備的,然后由AALTO Scientfic,Ld.(加利福尼亞州卡爾斯巴德)轉(zhuǎn)化為血清。捐贈(zèng)者沒(méi)有年齡或性別要求。
美國(guó)NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是在NIST進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜梭w受試者研究確定后開(kāi)發(fā)的。該方法是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)可追溯性聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)[10]批準(zhǔn)的高階參考測(cè)星程序。該程序使用乙醇中的氫氧化鉀水解酯,然后用己烷萃取,并使用雙((三甲基甲硅基)乙酰胺衍生物[9]。Cholesterol-25,26,27-3Cs用作內(nèi)標(biāo)。使用參考文獻(xiàn)[11]J中描述的NISTIDGC-MS參考方法測(cè)定總甘油酯質(zhì)星分?jǐn)?shù),并由JCTLM批準(zhǔn)作為高階參考方法。該方法包括甘油三酯水解、去離子、與丁基硼酸在吡啶中的反應(yīng)以及與N-甲基-N-三甲基甲硅基三氟yi酰胺的衍生。三棕櫚堿-1,2,3-13C用作內(nèi)標(biāo)。
測(cè)定肌酊的分析方法:肌酐采用同位素稀釋液相色譜-質(zhì)譜法(IDLC-MS)測(cè)定[12],該方法類似于政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室(LGC)開(kāi)發(fā)的方法[13],并被JCTLM批準(zhǔn)為更高階參考測(cè)量程序。
電解質(zhì)測(cè)定的分析方法:使用NIST微庫(kù)侖滴定法測(cè)定氯化物,其中氯化物與在銀陽(yáng)極上以庫(kù)侖法產(chǎn)生的Ag*離子定量反應(yīng)。對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了校正,以確定是否存在其他電活性干擾物,包括溴化物。使用同位素稀釋扇區(qū)場(chǎng)感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜(IDICP-MS)初級(jí)方法測(cè)定鈣、鎂和鉀,“K和~Mg,然后使用微波溶解進(jìn)行氧化平衡[14]。鈉的賦值基于兩種分析方法的綜合結(jié)果。第一種方法包括離子交換重量法[15]包括對(duì)SRM 909c血清進(jìn)行微波消化,然后在陽(yáng)離子交換柱上分離鈉級(jí)分并加入高純度硫酸以形成NazSO4。然后在鉑紺坍中蒸發(fā)至干燥后,用重是法測(cè)定NazS04的質(zhì)量。還使用了第二種使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)的方法,包括用硝酸微波消化血清。錳用作內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。
測(cè)定鐵的分析方法:采用同位素稀釋電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測(cè)定總鐵。該方法包括在血清樣品中加入57Fe、微波消化和用水稀釋。
硒的分析方法:采用同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測(cè)定總硒。該方法包括在血清樣品中加入77Se,微波消解,并在水中用丁醇稀釋。
轉(zhuǎn)鐵蛋白測(cè)定的分析方法:總轉(zhuǎn)鐵蛋白通過(guò)同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測(cè)定[7該方法包括用鐵飽和血清轉(zhuǎn)鐵蛋白,并通過(guò)SCX色譜法分離單個(gè)轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型。定量基于ID,通過(guò)引入SFe尖峰柱或直接用內(nèi)部制備的轉(zhuǎn)鐵蛋白尖峰(其中57Fe已與蛋白質(zhì)結(jié)合)對(duì)血清樣品進(jìn)行尖峰。
測(cè)定尿素的分析方法:使用JCTLM批準(zhǔn)的參考文獻(xiàn)[16]中描述的ID GCMS方法的改進(jìn)來(lái)測(cè)定尿素,其中血清中加入尿素-1~0,通過(guò)固相萃取筒,濃縮,然后衍生為6-甲基尿密啶過(guò)夜。
結(jié)果賦值表: